荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 张静）近来，襄阳市第一人民医院内分泌科一病例被美国威望杂志“World Journal of Clinical Cases”录入并在线宣布。
内分泌科主治医师龚宇介绍，该病例为一例“17a羟化酶缺乏症”患者，第二性征为女人，从小被家人当女孩抚育，曾因为无月经在多家医院治病，作用欠安。后因顽固性低血钾、高血压在我院内分泌科就诊，发现患者染色体为46XY，实践为男儿身，考虑为稀有病“17a羟化酶缺乏症”。周兴修主任自费为患者进行了基因检测，终究清晰确诊。因为整个医治进程科学、谨慎、标准，医治有用，终究该病例被“World Journal of Clinical Cases”杂志录入。
周兴修主任介绍，内分泌科疾病规模广泛，除了人们常见的糖尿病、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松、血脂反常这些疾病。还有各种发育反常，垂体、肾上腺、睾丸、卵巢，电解质紊乱等等。在我国公布的稀有病目录中，很大一部分归于内分泌系统疾病，这些内分泌疾病因为发病率低，简单误诊、漏诊，需求引起我们的注重。
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